Новорожденных Рубцовска проверят на 36 опасных патологий

1238
Фото: Fotolia / haveseen

С 1 января 2023 года всех новорожденных в Алтайском крае начали тестировать не на пять наследственных заболеваний, как раньше, а на 36, сообщили в пресс-службе регионального Министерства здравоохранения.

Скрининг необходим для выявления детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни. Он позволит выявить такие наследственные заболевания как спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия и многие другие.

В Алтайском крае биоматериал для проведения неонатального скрининга доставляется из медорганизаций в медико-генетическую консультацию Консультативно-диагностического центра Алтайского края для проведения скрининга на пять заболеваний. Далее для проведения расширенного скрининга направляется в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Чтобы начать эту работу, специалисты Консультативно-диагностического центра обучили медработников края правилам забора и доставки биоматериала. Приобретено необходимое количество тест-полосок для всего края.

Кровь для исследования берется на специальные тест-бланки из пятки у доношенного новорожденного в первые двое суток, а у недоношенного на седьмой день после рождения. Биоматериал в течение 24 часов с момента забора доставляется в лабораторию Консультативно-диагностического центра Алтайского края.

После выявления подозрения на наличие заболевания результаты направляются в референс-центр по подтверждающей диагностике врожденных и наследственных заболеваний в МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова. В случае подтверждения родители получают от диагностов направление к узкопрофильному специалисту для дальнейшей консультации.